Ebben a projektben egy molekuláris diagnosztikai módszer kidolgozását végeztük el, ami öröklött genetikai pontmutációk azonosítását tette lehetővé. 

A munka közvetlen célja a nem-szindrómás hallásvesztést okozó mutációk humán vérből történő detektálását valósította meg.

Részletek itt.